genomische Untersuchungen und genetische Untersuchungen

Auch wenn die Namen ziemlich ähnlich sind, sind genomische Untersuchungen und genetische Untersuchungen nicht das gleiche.
 

• Eine genetische Untersuchung wird anhand einer Blutprobe, einer Speichelprobe oder einer anderen Gewebeprobe durchgeführt. Sie kann aufzeigen, ob eine unnormale Veränderung (bekannt auch als Mutation) auf einem Gen, welches damit in Verbindung steht, ein erhöhtes Risiko für das Auftreten einer Krebserkrankung aufzuweisen, vorliegt.

 

Erfahren Sie mehr über erblich bedingte Krebserkrankungen

 

• Bei Genomischen Untersuchungen wird die Probe eines bösartigen Tumors oder einer Blutprobe (Flüssigbiopsie) analysiert, um das Level der Aktivität bestimmter Gene zu bestimmen. Das Aktivitäts-Level dieser Gene hat Einfluß auf das Verhalten der Krebserkrankung. Dieses schliesst auch die Möglichkeiten des Wachstums und der Ausbreitung mit ein.
   
  Genomische Untersuchungen werden angewendet, um dabei zu helfen, spezielle schon zugelassene Behandlungen oder sich noch im klinischen Prozess befindliche für den einzelnen Patienten anzuwenden. Sie sind die Basis der personalisierten oder zielgerichteten Medizin.

 

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