Krebs kann durch zahlreiche Einflüsse entstehen, bei denen Umweltfaktoren und genetische Faktoren eine wichtige Rolle spielen. Obwohl der Großteil der Krebserkrankungen sporadisch auftritt und einen multifaktoriellen Ursprung besitzt, so gibt es bestimmte genetische Veränderungen, die von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden können. Somit sind diese Veränderungen in nahezu allen Körperzellen vorhanden, wie auch in Spermien und Eizellen, und können innerhalb einer Familie übertragen werden.
 
Erblicher Krebs ist auf eine Keimbahnmutation in bestimmten Genen zurückzuführen und diese erhöhen die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken.
 
Obwohl das Vorhandensein dieser Mutation nicht zwangsläufig dazu führt, dass man auch an Krebs erkrankt, so macht es denjenigen dennoch anfälliger dafür, da er eine größere Anzahl an Risikofaktoren besitzt. Aus diesem Grund sollte man im Falle des Vorliegens einer Mutation größere Vorsicht walten lassen.

Die häufigsten mit Krebs assoziierten Syndrome sind:
 

• • Syndrom des hereditären Mamma- und Ovarialkarzinoms ,durch die Gene (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51) kommt es zu einem gehäuften Auftreten von Brustkrebs, Prostatakrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs

 

• • Lynch-Syndrom , (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) welches die Entstehung von Darmkrebs, EIerstockkrebs, Krebs der Harnwege, Magenkrebs und Dünndarmkrebs begünstigt.

 

• • Familiäre adenomatöse Polyposis , (APC), welche zu Darmkrebs, Zwölffingerdarmkrebs, Weichteiltumoren, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Osteomen (Knochentumore) führen kann.

 

• • Li-Fraumeni-Syndrom , (TP53), welches zu einem gehäuften Auftreten von Leukämien, Lymphomen, Sarkomen, Gehirntumoren und Brustkrebs führen kann.

 

• • Multiple endokrine Neoplasien Typ 1 , (MEN1) die Adenome der Nebenschilddrüse, Adenome der Hypophyse und neuroendokrine Tumoren hervorrufen können.

 

• • Multiple endokrine Neoplasien Typ 2 , (RET), begünstigen meduläre Schilddrüsenkarzinome, Phäochromozytome sowie Adenome der Nebenschilddrüse.

 

• Von Hippel-Lindau , (VHL), welches mit Nierenkrebs, Hämangioblastomen und Phäochromozytomen vergesellschaftet ist.

• Die Wahrscheinlichkeit eine Neoplasie auszubilden.

 

• Die Wahrscheinlichkeit, diese Mutation an seine Nachfahren weiterzugeben.

Diese Information ermöglicht es dem spezialisierten Arzt, Strategien zur frühzeitigen Vorbeugung festzulegen oder vorbeugende therapeutische Massnahmen zu ergreifen, bevor eine Krebserkrankung sich entwickelt.
 
Abhängig von jedem einzelnen Patienten könnte Ihnen folgendes angeraten werden:
 

• Regelmässige aktive Überwachung durch Ihren spezialisierten Arzt

 

• Vorbeugende Chemotherapie

 

• Vorbeugender chirurgischer Eingriff

BRCA I y BCRA II: Genetischer Test, um das ererbte Risiko, an Brustkrebs oder ererbten Ovarialkarzinom zu erkranken, zu bestimmen, und um die Begleitung und die Massnahmen zur Vorbeugung zu erleichtern.
 
Bestimmung der Mikrosatelliteninstabilität und der Veränderungen der regenerierenden Proteine der DNA (MMR). Test, um das Risiko, an ererbten Darmkrebs zu erkranken, und familiäre Syndrome, wie z.B. das Lynch-Syndrom, zu bestimmen. Ausserdem führt diese Instabilität zu einer Sensibilität der Tumore bei der Behandlung mit Immuntherapie.