Um die zukünftigen Risiken für die Gesundheit des Patienten zu kennen, untersuchen wir seine Familiengeschichte, viele Krankheiten sind erblich.

Es können auch in einigen Familien genetische Mutationen vorliegen, die für bestimmte Pathologien prädisponieren. In diesen Fällen wird eine genetische Beratung und, wenn der Patient damit einverstanden ist, eine genetische Untersuchung empfohlen.

All dies ermöglicht es uns, das Auftreten der Krankheit vorherzusehen, die Wahrscheinlichkeit, daran zu erkranken, so weit wie möglich zu verringern oder die geeigneten Maßnahmen zu ergreifen, um sie frühzeitig zu diagnostizieren.

Im ersten genetischen Beratungsgespräch wird der Stammbaum des Patienten erstellt, in dem die Krankheiten jedes Familienmitglieds angegeben sind. Abhängig von den erzielten Ergebnissen und wenn der Patient einverstanden ist, wird eine Untersuchung seines Genoms (Satz von Genen, die in den Chromosomen enthalten sind, dh sein genetisches Material) durchgeführt.

Die genetische Untersuchung zeigt an, was passieren kann oder wie wahrscheinlich es ist, obwohl es nicht bedeutet, dass der Patient am Ende immer an der erkannten Krankheit leidet.
Es wird davon ausgegangen, dass in 70% der Erkennungsfälle Lebensgewohnheiten und Umweltfaktoren beeinflusst werden können, um die Krankheit, für die wir genetisch veranlagt sind, zu verhindern oder zumindest so weit wie möglich hinauszuzögern.

Dies sind Krankheiten, die der Patient entwickelt und die zunächst keine Symptome zeigen, aber wenn sie nicht rechtzeitig erkannt werden, können sie große Auswirkungen auf den Körper haben und die Gesundheit des Patienten beeinträchtigen.

Beispiele für stille Krankheiten sind Diabetes, Hepatitis, Bluthochdruck, Krebs, Blutarmut, Fettleber, Osteoporose, koronare Herzkrankheit, Autoimmunerkrankungen, …

Diese stillen Krankheiten sind nicht immer so still, Vorsorgeuntersuchungen ermöglichen es uns, bestimmte Anzeichen zu entdecken, die zu einer frühen Diagnose führen.