Para conocer los riesgos futuros de la salud del paciente, estudiamos sus antecedentes familiares, muchas enfermedades son hereditarias.

También puede darse que en algunas familias exista una mutación genética que predisponga a padecer determinadas patologías. En esos casos, se recomienda el asesoramiento genético y, si el paciente está de acuerdo, la realización de estudios genéticos.

Todo esto nos permite anteponernos a la aparición de la enfermedad, reduciendo la posibilidad de padecerla lo máximo posible o tomar las medidas oportunas para diagnosticarla precozmente.

En la primera consulta de consejo genético, se establece el árbol genealógico del paciente, especificando las enfermedades de cada miembro familiar. Según los resultados arrojados y si el paciente está de acuerdo, se realizará el estudio de su genoma (conjunto de genes contenido en los cromosomas, es decir, su material genético).

El estudio genético indica qué es lo que puede suceder, o que probabilidad hay de que suceda, aunque no significa que siempre el paciente acabe padeciendo la enfermedad detectada.

Se considera que en el 70 % de los casos de detección, se puede influir sobre los hábitos de vida y en factores ambientales para impedir o por lo menos retrasar al máximo la enfermedad a la que estamos predispuestos genéticamente.

Se trata de enfermedades que el paciente está desarrollando y que inicialmente no manifiestan ningún síntoma, pero que no detectadas a tiempo, pueden tener una gran repercusión en el organismo, afectando muy negativamente a la salud del paciente.

Ejemplos de enfermedades silenciosas son la diabetes, la hepatitis, la hipertensión, el cáncer, la anemia, enfermedad del hígado graso, la osteoporosis, enfermedad coronaria, enfermedades autoinmunes, …

Estas enfermedades silenciosas no siempre lo son tanto, los chequeos preventivos nos permitirán descubrir ciertas señales que nos lleven a un diagnóstico precoz.