Cáncer hereditario
Cáncer hereditario
En los últimos años, se han descubierto una serie de mutaciones que pueden contribuir al riesgo de una persona de desarrollar ciertos cánceres, entre los que se incluyen cáncer de mama, ovario, colorrectal y próstata, así como algunos otros tipos de cáncer menos comunes.
En HC Marbella disponemos de pruebas genéticas determinadas para la búsqueda de genes implicados en cánceres hereditarios. Si tienes antecedentes familiares de cáncer, o si deseas saber si tú o un miembro de tu familia tiene una mayor probabilidad de desarrollar cáncer, puedes consultar con nuestros especialistas con experiencia en el área de cáncer hereditario
¿Qué es el cáncer hereditario?
El cáncer puede producirse por múltiples factores, combinando factores tanto ambientales cómo genéticos. Aunque la mayor parte de los tumores son esporádicos y multifactoriales existe determinadas alteraciones genéticas heredadas de uno o ambos progenitores y que están presentes en casi todas las células del cuerpo, incluidos espermatozoides y óvulos, por lo que pueden transmitirse en la familia.
Los cánceres hereditarios son la consecuencia de mutaciones germinales en genes concretos que aumentan la probabilidad de padecer cáncer.
Aunque ser portador de esta mutación genética no siempre implica que el paciente vaya a padecer cáncer, sí que lo hace ser más susceptible a ello, porque tiene mayores factores de riesgo y por tanto debe llevar un mayor control.
¿Cuándo debería hacerme una prueba genética ?
Generalmente existe mayor susceptibilidad a padecer cáncer cuando:
- En familiares de primer grado (padres, hijos, hermanos) ha habido varios casos de mismo tipo de cáncer o cánceres relacionados.
- Cuando se diagnostica a una temprana edad (40-50 años) cánceres que se relacionan con el envejecimiento cómo el cáncer de mama, próstata o colon.
- Cuando un paciente presenta tumores bilaterales o multifocales o más de un tipo de tumor primario.
- Cuando existen tipos de cánceres concretos potencialmente hereditarios como el cáncer de ovario de tipo seroso, carcinoma de los plexos coroideos…
¿Qué cánceres pueden ser genéticos
Los Síndromes más frecuentes de predisposición al cáncer son:
- Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios (CMOH), por los genes (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51) que suelen dar lugar a Cáncer de mama, próstata o páncreas.
- Síndromes de Lynch, (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) que dan lugar a tumores como el colorrectal, ovario, vías urinarias, estomago e intestino delgado.
- La Poliposis Adenomatosa Familia, , (APC) que origina Cáncer de Colorrectal, duodeno, desmoides, estómago, páncreas, osteomas.
- Li- Fraumeni, (TP53) que origina leucemias, linfomas, sarcomas, tumores cerebrales y de mama.
- Neoplasias Endocrinas Múltiples tipo 1, (MEN1) que originan adenomas paratiroides, adenomas hipófisis, tumores neuroendocrinos.
- Neoplasias Endocrinas Múltiples tipo 2, (RET) que originan cáncer medular de Tiroides, feocromocitoma y adenomas paratiroides.
- Von Hippel-Lindau , (VHL) que originan cáncer de riñón, hemangioblastomas, feocromocitomas.
¿Cómo se realiza?
Las pruebas genéticas implican un simple análisis de sangre y se pueden usar para obtener una estimación más precisa del riesgo de cáncer. En algunos casos, las pruebas genéticas se pueden realizar en muestras de tejidos almacenados.
Decidir si someterse a una prueba genética es una opción personal que se puede hacer en el momento de la sesión de asesoramiento o en una fecha futura. El asesoramiento genético no siempre requiere pruebas genéticas, y las pruebas genéticas pueden no ser útiles para todas las personas que reciben asesoramiento genético.
El asesoramiento genético tras la realización de las pruebas pertinentes y la obtención de resultados implica recomendaciones de seguimiento y actitud terapéutica preventiva según los casos, tanto para el interesado como para su familia.
¿Qué información nos dan las pruebas genéticas?
- La probabilidad de presentar una neoplasia
- La probabilidad de transmitir esa mutación a su descendencia.
Esta información permitirá a médico especialista determinar estrategias de prevención precoz o medidas terapéuticas preventivas ante el desarrollo de un cáncer.
Dependiendo de cada paciente podría recomendarle:
- Vigilancia activa periódica por parte se médico especialista
- Quimioprevención
- Cirugía profiláctica
¿Qué tipo de pruebas genética puedo hacerme?
BRCA I y BCRA II: Test genético para determinar riesgo hereditario de cáncer de mama y ovario hereditario, facilitando el seguimiento y actividades preventivas.
Determinación de Inestabilidad de Microsatélites y alteraciones en las Proteínas Reparadoras de DNA (MMR). Test para determinar el riesgo de cáncer colorrectal hereditario y síndromes familiares como el síndrome de Lynch. Además, esta inestabilidad conlleva sensibilidad de los tumores al tratamiento con inmunoterapia.
Tratamientos
Inmunoterapia
Estimula tu sistema inmune. Tus propias células inmunitarias eliminan las células tumorales.
Terapia dirigida
Interfieren en alteraciones específicas presentes en las células tumorales. Directamente a tu tipo de mutación.
Hormonoterapia
Elimina o disminuye la producción de hormonas. Impide que tu tumor crezca y se extienda.
Cirugía oncológica
Elimina el tumor de forma local. Puede ser diagnóstica, curativa o paliativa. Suele complentar a otros tratamientos.
Radioterapia
Afecta a la parte del organismo donde se aplique la radiación con el fin de destruir las células cancerosas e impedir que crezcan y se reproduzcan.
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